bis(dichlorophosphino)-t-butylamine | 54321-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(dichlorophosphino)-t-butylamine
• 英文别名: N,N-bis(dichlorophosphanyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 54321-47-0
• 化学式: C₄H₉Cl₄NP₂
• 分子量: 274.882
• InChiKey: DYEYFEVQPGHQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dichlorophosphino)-t-butylamine 在 三氟化锑 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到bis(difluorophosphino)-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  二膦胺的构象；变温核磁共振和X射线晶体学研究

  摘要：

  可变温度31 P- { 1个H} NMR谱一系列diphosphinoamines的，X 2 PN（R）PX 2（R = H，ME等，或Pr我，X =苯基; R = Me中，卜吨或CH 2 Bu t，X = Cl； R = Me或Bu t，X = F； R = Et，X = NMe 2）。这些化合物的补充信息已从1 H，13 C和19 F nmr获得，包括两次和三次共振实验。耦合常数2 J（P N P）的范围在–23.9到731.9 Hz之间，其大小和符号可能与P–N–P骨架的局部对称性为C 2 v而不是C S的分子的比例有关。第一次在溶液中（对于R = Et或Pr i，X = Ph，并且R = Bu t或CH 2 Bu t，X = Cl）都清楚地鉴定出后一种类型的二膦胺构象异构体。阶段。基于精炼至R的1269衍射强度对Ph 2 PN（Pr i）PPh 2进行X射线分析= 0.035，表明P–N–P骨架的对称性与固体中的C

  DOI：

  10.1039/dt9810002192
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯化磷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 bis(dichlorophosphino)-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  双（二氯膦基）-，双（二氯膦酰基）-和双（二氯膦硫基）-胺被伯胺环化

  摘要：

  化合物〔氯2 P（X）] 2 NR（IIIA，X =孤对电子，R = Me中，Et或卜吨; IIIB，X = O，R = Me或Et; IIIc中，X = S，R = Me）与3摩尔当量反应 叔丁基胺得到环二磷氮烷Cl（X）[图略] Bu t，（V）。也已经尝试通过相同的方法从（IIIa）制备长期寻求的环磷（III）氮杂（ClPNR）n（R = Me或Et），并且已经获得了形成这些化合物的新的nmr和质谱证据。衍生物（n = 3和4，R = Me；n = 2和3，R = Et），但未分离出纯产物。只有当X = O且R = Me或Et时，才能证明形成了衍生物Cl 2获得了P（X）·NR·P（X）Cl·N（H）Bu t，并讨论了涉及快速环化步骤的可能原因。已知的衍生物Cl 2 P（O）·NMe·P（O）Cl·N（H）Me（IIb）易于用叔丁胺环化，得到[ClP（O）·NMe] 2，（Ib） 。

  DOI：

  10.1039/dt9740002010