[5-fluoro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-((1R,2R)-2-phenylcyclopropyl)methanone | 1445891-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [5-fluoro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-((1R,2R)-2-phenylcyclopropyl)methanone
• 英文别名: [5-fluoro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-((1R,2R)-2-phenyl-cyclopropyl)-methanone；[5-fluoro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]methanone
• CAS: 1445891-97-3
• 化学式: C₂₅H₂₉BFNO₃
• 分子量: 421.32
• InChiKey: FQXQPOSGRVVCCR-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-fluoro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-((1R,2R)-2-phenylcyclopropyl)methanone 、 (3-bromo-4-trifluoromethoxyphenoxy)acetic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 {3-[5-fluoro-2-((1R,2R)-2-phenylcyclopropanecarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl]-4-trifluoromethoxyphenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯基取代杂环基衍生物，其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2013093842A1

文献信息

• Heterocyclyl Derivatives and their use as Prostaglandin D2 Receptor Modulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150252036A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Z, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的苯基取代杂环基衍生物，其中Z，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和疾患中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备过程。