tert-butyl (1-(4-(1-bromo-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1313441-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(1-bromo-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(4-(1-bromo-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate；tert-butyl N-[1-[4-(3-bromo-12-phenyl-8-oxa-2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaen-11-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1313441-04-1
• 化学式: C₂₉H₂₈BrN₅O₃
• 分子量: 574.477
• InChiKey: VGSTZHZZQQGMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(1-bromo-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 、 盐酸二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl (1-(4-(1-(dimethylamino)-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-(1-bromo-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• Inhibitors of AKT activity
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US09221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• US9221838B2
  申请人：——

  公开号：US9221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29