tert-butyl ((1S)-1-{4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl}ethyl)carbamate | 1037251-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-1-{4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl((1S)-1-{4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1037251-84-5
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 336.475
• InChiKey: KCJIPNXMKFWOQG-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1-{4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl}ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S)-1-{4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl}-2-(tert-butylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81910

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((1S)-1-{4-[(2S)-oxiran-2-yl]phenyl}ethyl)carbamate 、 叔丁胺 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 3.1 g of tert-butyl((1S)-1-{4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl}ethyl)carbamate [5-5] (hereinafter,的产率得到tert-butyl ((1S)-1-{4-[(1S)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyrimidine derivatives as PLK1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及由公式[I]表示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2（可以相同也可以不同）分别是氢原子、低碳基、环烷基或类似物；R3和R4（可以相同也可以不同）分别是氢原子、低碳基、NRaRb、苯基、带苯基的低碳基、4-至7-成员的脂环杂环基、带4-至7-成员的脂环杂环基的低碳基、5-或6-成员的芳香杂环基、带5-或6-成员的芳香杂环基的低碳基或类似物；R5是氢原子、氰基、卤素原子或低碳基。

  公开号：

  US20080305081A1

文献信息

• Aminopyrimidine derivatives as PLK1 inhibitors
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co. Ltd

  公开号：US07977336B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 and R2, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R3 and R4, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, NRaRb, a phenyl group, a lower alkyl group substituted with a phenyl group, a 4-to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a 5-or 6-membered aromatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 5-or 6-membered aromatic heterocyclic group, or the like; and R5 is a hydrogen atom, a cyano group, a halogen atom, or a lower alkyl group.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别是氢原子，低碳基，环烷基或类似物；R3和R4，可以相同也可以不同，分别是氢原子，低碳基，NRaRb，苯基，带有苯基的低碳基，4-至7-成员脂环杂环基，带有4-至7-成员脂环杂环基的低碳基，5-或6-成员芳香杂环基，带有5-或6-成员芳香杂环基的低碳基或类似物；而R5是氢原子，氰基，卤素原子或低碳基。
• WO2008/81910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel aminopyrimidine derivatives as PLK1 inhibitors
  申请人：Hashihayata Takashi

  公开号：US20080305081A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R 3 and R 4 , which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, NR a R b , a phenyl group, a lower alkyl group substituted with a phenyl group, a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, a lower alkyl group substituted with a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, or the like; and R 5 is a hydrogen atom, a cyano group, a halogen atom, or a lower alkyl group.

  本发明涉及由公式[I]表示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1和R2（可以相同也可以不同）分别是氢原子、低碳基、环烷基或类似物；R3和R4（可以相同也可以不同）分别是氢原子、低碳基、NRaRb、苯基、带苯基的低碳基、4-至7-成员的脂环杂环基、带4-至7-成员的脂环杂环基的低碳基、5-或6-成员的芳香杂环基、带5-或6-成员的芳香杂环基的低碳基或类似物；R5是氢原子、氰基、卤素原子或低碳基。