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2-[5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethoxy)pyrazol-1-yl]pyridine-4-carbonitrile | 1613413-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethoxy)pyrazol-1-yl]pyridine-4-carbonitrile
英文别名
——
2-[5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethoxy)pyrazol-1-yl]pyridine-4-carbonitrile化学式
CAS
1613413-16-3
化学式
C18H14N4O2
mdl
——
分子量
318.335
InChiKey
DDJGSLJDLVWFSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014089364A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本文提供了替代嘧啶吡唑啉、嘧啶吡唑啉和嘧啶咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外,这些化合物和组合物对于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:Quanticel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140194469A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本文提供了代替的吡唑吡啶吡唑吡嗪吡唑嘧啶生物化合物及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外,该化合物和组合物可用于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
  • PYRIDINE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:Celgene Quanticel Research, Inc.
    公开号:EP3763367A1
    公开(公告)日:2021-01-13
    Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本文提供了取代的吡唑吡啶吡唑哒嗪吡唑嘧啶生物化合物以及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
  • US8987461B2
    申请人:——
    公开号:US8987461B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9107916B2
    申请人:——
    公开号:US9107916B2
    公开(公告)日:2015-08-18
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