(R)-methyl 4-(cyclopropylsulfonyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)phenylcarbamate hydrochloride | 960234-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-methyl 4-(cyclopropylsulfonyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)phenylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: (R)-Methyl 4-(cyclopropylsulfonyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)phenylcarbamate hydrochloride；methyl N-[4-cyclopropylsulfonyl-3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]phenyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 960234-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S*ClH
• 分子量: 360.862
• InChiKey: JYKYTPPOZGWBCU-BTQNPOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-carbamoyl-2-fluorophenylamino)-2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid 、 (R)-methyl 4-(cyclopropylsulfonyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)phenylcarbamate hydrochloride 生成 methyl 3-((R)-1-((R)-2-(5-carbamoyl-2-fluorophenylamino)-2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)acetyl)pyrrolidin-2-yl)-4-(cyclopropylsulfonyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型苯甲酰胺衍生物： 或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100227894A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(2-(cyclopropylsulfonyl)-5-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(R)-methyl 4-(cyclopropylsulfonyl)-3-(pyrrolidin-2-yl)phenylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100227894A1

文献信息

• Benzamide factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08222453B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R8, and R9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供一种新的苯甲酰胺衍生物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20100227894A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。