N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]isonicotinamide | 929215-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]isonicotinamide
• 英文别名: N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-cyanoamino]phenyl]-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 929215-13-4
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₅O₃Si
• 分子量: 550.132
• InChiKey: ONRURPYWQUWJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]isonicotinamide 、 甲烷磺酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-[(4-chlorobenzoyl)amino]-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]isonicotinamide methanesulfonate 、
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-3-[(4-chloro-benzoyl)amino]isonicotinamide 、 溴化氰 、 碳酸氢钠 在 silica gel 作用下， 以The title compound is isolated by flash chromatography on silica gel (mobile phase: dichloromethane/methanol 100:1→100:2)的产率得到N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-3-[(4-chlorobenzoyl)amino]isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1