tert-butyl-(4S)-4-(4-chlorobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate-2,2-dioxide | 1104072-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(4S)-4-(4-chlorobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate-2,2-dioxide
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-(4-chlorobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；(S)-tert-Butyl 4-(4-chlorobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；tert-butyl (4S)-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1104072-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 347.82
• InChiKey: WUZQTGRXFSRYQS-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(4S)-4-(4-chlorobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate-2,2-dioxide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl (S)-(1-fluoro-3-(4-chlorophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a.将由氨基醇衍生的环状磺酰胺溶于有机溶剂A中，浓度范围为0.2~1 mol/L，b.1当量的磺酰胺，加入0.2~2.0当量的催化剂，加入1.5~3.0当量的碱金属氟化物，室温下反应24~48 h，旋除溶剂得粗产品；c.将所有粗产品溶解于有机溶剂B中，粗产品的浓度为0.2~1 mol/L，加入2.0~5.0当量的20%硫酸，室温反应5~8 h；d.经碳酸氢钠饱和溶液洗涤、萃取、分离，旋干有机相，柱纯化得单氟乙胺类化合物。本发明还公开该化合物的化学通式及应用。本发明手性或非手性单氟乙胺类化合物的制备方法，选用的试剂廉价易得，而且在温和条件下都能实现单氟乙胺类化合物的合成。

  公开号：

  CN114014784A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide 、 BOC-L-4-氯苯丙氨酸 、 、 BOC-L-4-三氟甲基苯丙氨酸 生成 tert-butyl-(4S)-4-(4-chlorobenzyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of PKB

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环化合物及其组合物，其中变量具有本文所提供的定义，该组合物对于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病有用。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。

  公开号：

  US07897619B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF PKB<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PKB
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009011880A3

  公开（公告）日：2009-04-02
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF PKB
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2173728A2

  公开（公告）日：2010-04-14
• US7897619B2
  申请人：——

  公开号：US7897619B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• US7919504B2
  申请人：——

  公开号：US7919504B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• 新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用
  申请人：许昌学院

  公开号：CN114014784A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开一种新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a.将由氨基醇衍生的环状磺酰胺溶于有机溶剂A中，浓度范围为0.2~1 mol/L，b.1当量的磺酰胺，加入0.2~2.0当量的催化剂，加入1.5~3.0当量的碱金属氟化物，室温下反应24~48 h，旋除溶剂得粗产品；c.将所有粗产品溶解于有机溶剂B中，粗产品的浓度为0.2~1 mol/L，加入2.0~5.0当量的20%硫酸，室温反应5~8 h；d.经碳酸氢钠饱和溶液洗涤、萃取、分离，旋干有机相，柱纯化得单氟乙胺类化合物。本发明还公开该化合物的化学通式及应用。本发明手性或非手性单氟乙胺类化合物的制备方法，选用的试剂廉价易得，而且在温和条件下都能实现单氟乙胺类化合物的合成。