N-methyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide | 928663-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide
• 英文别名: N-Methyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide；N-methyl-N-(2-oxoethyl)-3-(2-phenylethoxy)propanamide
• CAS: 928663-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PHLUZDQEMGICQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((1R)-2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-benzyloxy-3H-benzothiazol-2-one hydrochloride 、 N-methyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide 在 N-[2-({(2R)-2-[4-(benzyloxy)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]-N-methyl-3-(2-phenylethoxy)propanamide 、 crude product 、 silica 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to yield the sub-titled compound (140 mg)的产率得到N-[2-({(2R)-2-[4-(benzyloxy)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]-N-methyl-3-(2-phenylethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  7-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-hydroxybenzothiazol-2(3H)-one-derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）化合物，其中e，R1，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和n如规范所定义，以及制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20090203753A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-methyl-3-phenethyloxy-propionamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-methyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27133

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/27133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 7-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-hydroxybenzothiazol-2(3H)-one-derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090203753A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein e, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R6, R 7 , A, D, m and n are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）化合物，其中e，R1，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和n如规范所定义，以及制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。