6-chloro-N-[4-((1S)-1-{[2-(dimethylamino)-7-iodoquinazolin-4-yl]amino}ethyl)phenyl]nicotinamide | 1039733-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-[4-((1S)-1-{[2-(dimethylamino)-7-iodoquinazolin-4-yl]amino}ethyl)phenyl]nicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-N-[4-[(1S)-1-[[2-(dimethylamino)-7-iodoquinazolin-4-yl]amino]ethyl]phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1039733-22-6
• 化学式: C₂₄H₂₂ClIN₆O
• 分子量: 572.836
• InChiKey: RYJMZJWHOSUXOV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-[4-((1S)-1-{[2-(dimethylamino)-7-iodoquinazolin-4-yl]amino}ethyl)phenyl]nicotinamide 、 三丁基乙烯基锡 以to give the product as yellow solid (82 mg, 58% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090004185A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-(4-{(1S)-1-[(2-chloro-7-iodoquinazolin-4-yl)amino]ethyl}phenyl)nicotinamide 、 盐酸二甲胺 以6-chloro-N-[4-((1S)-1-{[2-(dimethylamino)-7-iodoquinazolin-4-yl]amino}ethyl)phenyl]nicotinamide was isolated as off-white solid (395 mg, 85% yield)的产率得到6-chloro-N-[4-((1S)-1-{[2-(dimethylamino)-7-iodoquinazolin-4-yl]amino}ethyl)phenyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090004185A1

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ß-CANTENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINALOZINE SUBSTITUÉS PAR AMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE B-CATÉNINE/TCF-4 ET AGENTS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008086462A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of ß-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de quinazoline substitués par amino en tant qu'inhibiteurs de voie b-caténine/TCF-4, qui peuvent être utiles dans le traitement du cancer ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques les renfermant ; et des procédés d'utilisation de ceux-ci.