sodium [6,7,8,9-tetrahydro-6-[((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-5H-benzocyclohepten-1-yloxy]acetate | 213266-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium [6,7,8,9-tetrahydro-6-[((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-5H-benzocyclohepten-1-yloxy]acetate
• 英文别名: sodium;2-[[6-[[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-1-yl]oxy]acetate
• CAS: 213266-33-2
• 化学式: C₂₂H₂₆NO₅*Na
• 分子量: 407.442
• InChiKey: NLPNDCUOGAQQNJ-SZOUEMSFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(1-ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 sodium [6,7,8,9-tetrahydro-6-[((2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-5H-benzocyclohepten-1-yloxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的丙醇胺衍生物，其化学式如下：1其中R1为氢或较低的烯丙氧基，R2为羧基(较低)烷氧基或保护羧基(较低)烷氧基，R3为氢或N-保护基，n为1或2的整数，以及其盐。这些衍生物具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解和抗多尿活性，本发明还涉及其制备方法和包含该衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20020006956A1