ethyl hydrogen (4-{[4-{[6-bromo-2-(ethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate | 1380307-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl hydrogen (4-{[4-{[6-bromo-2-(ethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate
• 英文别名: [4-[[4-[[6-bromo-2-(ethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]methyl-ethoxyphosphinic acid
• CAS: 1380307-08-3
• 化学式: C₂₃H₂₅BrF₃N₆O₅P
• 分子量: 633.362
• InChiKey: RTLYWKSAFINGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}oxetan-3-yl)methyl(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 ethyl hydrogen (4-{[4-{[6-bromo-2-(ethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 在 ethyl (3-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}oxetan-3-yl)methyl (4-{[4-{[6-bromo-2-(ethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 作用下， 以to afford 37.7 mg of the title compound (34%)的产率得到ethyl (3-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}oxetan-3-yl)methyl (4-{[4-{[6-bromo-2-(ethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。