(R)-1-(3-methoxypyridazin-4-yl)-3-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-o-tolylpropan-1-one | 1434271-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-methoxypyridazin-4-yl)-3-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-o-tolylpropan-1-one
• 英文别名: (3R)-1-(3-methoxypyridazin-4-yl)-3-(2-methylphenyl)-3-[4-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1434271-86-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 493.627
• InChiKey: JWIYJVUNWZTUCL-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-methoxypyridazin-4-yl)-3-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-o-tolylpropan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以54 mg的产率得到(R)-4-(3-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-o-tolylpropanoyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-PYRIDAZINYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES

  摘要：

  该发明涉及一种1-吡啶嗪基-羟肟基-3-苯基-丙烷的化合物，其分子式如下，其中R1至R7如描述和权利要求中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗疾病如2型糖尿病的药物而有用。

  公开号：

  US20130123267A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(4-(3-(3-methoxypyridazin-4-yl)-3-oxo-1-o-tolylpropyl)phenyl)-piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(3-methoxypyridazin-4-yl)-3-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-o-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-PYRIDAZINYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES

  摘要：

  该发明涉及一种1-吡啶嗪基-羟肟基-3-苯基-丙烷的化合物，其分子式如下，其中R1至R7如描述和权利要求中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗疾病如2型糖尿病的药物而有用。

  公开号：

  US20130123267A1

文献信息

• [EN] 1-PYRIDAZINYL-HYDROXYIMINO- 3- PHENYL- PROPANES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 1-PYRIDAZINYLHYDROXYIMINO-3-PHÉNYLPROPANES UTILISÉS COMME AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013072265A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to 1-pyridazinyl-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula (I) wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  该发明涉及式(I)的1-吡啶嗪基-羟亚胺-3-苯基-丙烷，其中R1至R7如描述和权利要求中定义的，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• 1-pyridazinyl-hydroxyimino-3-phenyl-propanes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09090565B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  This invention relates to 1-pyridazinyl-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及1-吡啶嗪基-羟肟基-3-苯基-丙烷的化合物，其化学式如下： 其中R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1受体激动剂，因此可能作为治疗2型糖尿病等疾病的药物有用。
• 1-PYRIDAZINYL-HYDROXYIMINO- 3- PHENYL- PROPANES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2780330B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9090565B2
  申请人：——

  公开号：US9090565B2

  公开（公告）日：2015-07-28