N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-cyanophenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 929215-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-cyanophenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-cyanoamino]phenyl]carbamoyl]-5-cyanophenyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 929215-05-4
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₅O₃SSi
• 分子量: 580.182
• InChiKey: ZVNVMKWAMPXIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-cyanophenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide 、 甲烷磺酸 生成 5-chloro-N-[5-cyano-2-({[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}carbonyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]-5-cyanophenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide 、 溴化氰 、 碳酸氢钠 在 silica gel 作用下， 以 cyclohexane, ethyl acetate 为溶剂， 以The title compound is isolated by silica gel chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 1:1)的产率得到N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-cyanophenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1