6,6-dimethyl-5-hydroxyhexahydro-2(2H)-azepinone | 501435-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-5-hydroxyhexahydro-2(2H)-azepinone
• 英文别名: 2H-Azepin-2-one, hexahydro-5-hydroxy-6,6-dimethyl-；5-hydroxy-6,6-dimethylazepan-2-one
• CAS: 501435-46-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: MBVHUFDETLVHNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Amino-1,1-dimethyl-ethyl)-dihydro-furan-2-one; hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6,6-dimethyl-5-hydroxyhexahydro-2(2H)-azepinone
  参考文献：
  名称：

  去低聚：通过自由基低聚从不饱和酰胺制备内酰胺的新途径。

  摘要：

  [反应：参见文本] N-烯丙基或N-（3-丁烯基）碘乙酰胺的三乙基硼烷引发的原子转移自由基低聚，然后用盐酸处理，随后用K（2）CO（3）中和导致形成相应的5-羟基取代的δ-内酰胺或己内酰胺。该低聚-解聚序列可替代相应的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol027428i

文献信息

• Deoligomerization:  A New Route to Lactams from Unsaturated Amides via Radical Oligomerization
  作者：Li Liu、Xing Wang、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ol027428i

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] Triethylborane-initiated atom transfer radical oligomerization of N-allyl or N-(3-butenyl)iodoacetamides followed by treatment with hydrochloric acid and subsequent neutralization with K(2)CO(3) led to the formation of the corresponding 5-hydroxyl-substituted delta-lactams or caprolactams, respectively. This oligomerization-deoligomerization sequence serves as an alternative to

  [反应：参见文本] N-烯丙基或N-（3-丁烯基）碘乙酰胺的三乙基硼烷引发的原子转移自由基低聚，然后用盐酸处理，随后用K（2）CO（3）中和导致形成相应的5-羟基取代的δ-内酰胺或己内酰胺。该低聚-解聚序列可替代相应的分子内环化反应。