bis(2-furyl) ditelluride | 76045-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis(2-furyl) ditelluride
• 英文别名: Difuryl ditelluride；2-(furan-2-ylditellanyl)furan
• CAS: 76045-78-8
• 化学式: C₈H₆O₂Te₂
• 分子量: 389.334
• InChiKey: ONOFRQHTVVAJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-furyl) ditelluride 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 Furan-2-yl tellurohypoiodite
  参考文献：
  名称：

  双（2-呋喃基）二碲化物与碘和三苯基膦的反应中四氢呋喃开环和呋喃基环的意外氧化

  摘要：

  在环境条件下，双（2-呋喃基）二碲化物Fu 2 Te 2（1）与碘在乙醚中的反应有望产生FuTeI（2）。在原位的反应2与三苯膦得到博士3 PTE（富）I（3），通过单晶X射线晶体学，其表征在固体状态。3的晶体结构显示线性P–Te–I主链和碲原子周围的T形配位。在固体晶格中，3作为离散分子存在，并通过H⋯I氢键网络排列在一起。没有证据表明次级键Te⋯I或I⋯I相互作用是许多碲-碘化合物所特有的。当Fu 2 Te 2与I 2和PPh 3的两步反应在四氢呋喃中进行时，获得了产物的混合物。通过单晶X射线晶体学鉴定的主要产物是{Ph 3 P（C 4 H 5 O 2）} 2 [TeI 4 ]（4），{Ph 3 P（CH 2）4 PPh3 } [TeI 4 ]·2CH 2 Cl 2（5 ·2CH 2 Cl 2），Fu 2 Te（6），（CH 2）4 TeI 2（7），Ph 3 PO和元素碲。已经讨论了产物的形成，涉及THF开环，PPh

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.08.026

文献信息

• A new entry into ferraborane chemistry: Synthesis and characterization of heteroferraborane complexes
  作者：K. Geetharani、Shubhankar Kumar Bose、Debajyoti Basak、Venkata M. Suresh、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.033

  日期：2011.6

  Abstract Reaction of [CpFe(CO) 2 I], 1 (Cp = η 5 -C 5 H 5 ) and di(organyl)dichalcogenides, E 2 R 2 (E = S, Se; R = Ph, CH 2 Ph, 2,6-( t Bu) 2 -C 6 H 2 OH) with [LiBH 4 ·thf] at −70 °C in toluene, followed by stirring at room temperature for 18 h yielded heteroferraboranes, [CpFe(CO)B 2 H 4 (μ-L)], 2 – 4 ( 2 : L = SePh; 3 : SeCH 2 Ph and 4 : S(2,6-( t Bu) 2 -C 6 H 2 OH). Compounds 2 – 4 are highly unstable

  参见图8，我们所有试图分离纯净形式的硼前体[CpFe（CO）B 2 H 4（μ-TeC4 H 3 O）]的尝试都失败了。通过IR，1 H，11 B，13 C，77 Se，125 Te NMR和质谱确定每种情况下这些预测的准确性，并通过X射线晶体学进一步确定配合物8的结构。
• Synthesis and characterization of bis(aryltelluro)methanes
  作者：Libardo Torres C.

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85450-d

  日期：1990.1
• Synthesis and characterization of binuclear μ-oxo and μ-telluro molybdenum(V) complexes, [Cp∗Mo(O)(μ-Te)]2
  作者：Kiran Kumar Varma Chakrahari、Rajendra Singh Dhayal、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2011.01.013

  日期：2011.4

  Pyrolysis of an in-situ generated intermediate, produced in the reaction of [Cp*MoCl4], 1, (Cp* = eta(5)-C5Me5) with [LiBH4 center dot THF], with an excess of difuryl ditelluride in toluene at 90 degrees C yielded syn and anti isomers of [Cp*Mo(O)(mu-Te)](2) (2, 3) and [Cp*2Mo2O2(mu-O)(mu-Te)] (4, 5). In a similar fashion, dibenzyl diselenide yielded syn and anti isomers of [Cp*Mo(O)(mu-Se)](2) (6, 7), along with the known nido[(CP*Mo)(2)B4H8Se2]. Note that in parallel with 2-7, [(Cp*Mo)(2)B5H9] was isolated as the major product in both cases. Compounds 2-7 have been isolated in modest yield as orange to brown crystalline solids. All the new compounds have been characterized in solution by mass, IR, H-1, C-13, Se-77 and Te-125 NMR spectroscopy, and the structural types were unequivocally established by crystallographic analysis of 2-4 and 7. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.