3-acetamido-3-phenyl-2-phenylthiopropan-1-ol | 98289-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-acetamido-3-phenyl-2-phenylthiopropan-1-ol
• 英文别名: N-(3-hydroxy-1-phenyl-2-phenylsulfanylpropyl)acetamide
• CAS: 98289-68-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: FUAMOYPEZALDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetamido-3-acetoxy-1-phenyl-2-phenylthiopropane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-acetamido-3-phenyl-2-phenylthiopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金属离子促进的二烷基二芳基和二芳基二硫化物的氧化，添加到烯烃中

  摘要：

  描述了在三氟乙酸-二氯甲烷中铅（IV）盐存在下烯烃与二正丙基，二苯基和二苄基二硫化物的反应。用锰（III）盐作为氧化剂，可以以较高的产率获得邻位的三氟乙酰氧基-硫化物。使用铁的替代反应条件（III还描述了）盐或不存在添加的金属盐的情况。在Ritter条件下，衍生自二苯基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物与乙腈反应，生成乙酰胺基硫化物，但是衍生自苄基乙酰胺的另一种反应途径，衍生自二苄基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物仅以较差的产率得到邻位乙酰酰胺基硫化物。描述了乙酰氨基硫化物到氨基硫化物和乙酰氨基硫醇的转化。

  DOI：

  10.1039/p19850001039