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3-Azidomethyl-furo[3,2-b]pyridine
3-Azidomethyl-furo[3,2-b]pyridine | 379692-26-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Azidomethyl-furo[3,2-b]pyridine
英文别名
3-(Azidomethyl)furo[3,2-b]pyridine
CAS
379692-26-9
化学式
C
8
H
6
N
4
O
mdl
——
分子量
174.162
InChiKey
QDTGDPWAPZSQTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
40.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-降冰片二烯
、
3-Azidomethyl-furo[3,2-b]pyridine
反应 15.0h, 以85%的产率得到3-(Triazol-1-ylmethyl)furo[3,2-b]pyridine
参考文献:
名称:
通过钯催化的叠氮化物捕获-1,3-偶极环加成反应一锅顺序和级联形成三唑
摘要:
级联和顺序过程的发展,包括由钯/芳烃/芳基/杂芳基/乙烯基卤化物,丙二烯和叠氮化钠形成的烯丙基叠氮化物,通过钯催化的阴离子捕获,以及环化-阴离子捕获,然后进行1,3-偶极环加成反应各种新型三唑的收率很高。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)00737-2
作为产物:
描述:
在
四(三苯基膦)钯
、 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到3-Azidomethyl-furo[3,2-b]pyridine
参考文献:
名称:
通过钯催化的叠氮化物捕获-1,3-偶极环加成反应一锅顺序和级联形成三唑
摘要:
级联和顺序过程的发展,包括由钯/芳烃/芳基/杂芳基/乙烯基卤化物,丙二烯和叠氮化钠形成的烯丙基叠氮化物,通过钯催化的阴离子捕获,以及环化-阴离子捕获,然后进行1,3-偶极环加成反应各种新型三唑的收率很高。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)00737-2
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