1,12-Dimethyl-5,6-dihydro-8H-dibenzo[c,e]azocin-7-one | 189336-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,12-Dimethyl-5,6-dihydro-8H-dibenzo[c,e]azocin-7-one
• 英文别名: 3,16-Dimethyl-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 189336-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: GLOQHLKJJMSCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-Dimethyl-5,6-dihydro-8H-dibenzo[c,e]azocin-7-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(2'-Aminomethyl-6,6'-dimethyl-biphenyl-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ω-Amino acids and lactams with chiral biaryl axis

  摘要：

  The optically active amino acids (R)-7 and (S)-8 were prepared as the first representatives of omega-amino acids possessing a biaryl axis as the sole element of chirality. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00361-9
• 作为产物：
  描述：

  1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-6-one oxime 在 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到1,12-Dimethyl-5,6-dihydro-8H-dibenzo[c,e]azocin-7-one
  参考文献：
  名称：

  ω-Amino acids and lactams with chiral biaryl axis

  摘要：

  The optically active amino acids (R)-7 and (S)-8 were prepared as the first representatives of omega-amino acids possessing a biaryl axis as the sole element of chirality. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00361-9