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(4R,5R)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
(4R,5R)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine | 1215865-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
英文别名
(4R,5R)-2'-methoxy-5-methyl-7'-pyrimidin-5-ylspiro[5H-1,3-oxazole-4,9'-xanthene]-2-amine
CAS
1215865-90-9
化学式
C
21
H
18
N
4
O
3
mdl
——
分子量
374.399
InChiKey
LWSSRERDVDPXKA-XUSGNXJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
91.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-bromo-7'-methoxy-5-methyl-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
1215865-88-5
C
17
H
15
BrN
2
O
3
375.222
反应信息
作为产物:
描述:
2'-bromo-7'-methoxy-5-methyl-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
、
5-嘧啶硼酸
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(4R,5S)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
、
(4R,5R)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
、
(4S,5S)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
、
(4S,5R)-2'-methoxy-5-methyl-7'-(5-pyrimidinyl)spiro[1,3-oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] SPIRO-TETRACYCLIC RING COMPOUNDS AS BETASECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SPIRO-TÉTRACYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
摘要:
本发明涉及一类新的化合物,用于调节β-分泌酶酶活性,并用于治疗β-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)及相关疾病。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式(I);其中化学式(I)中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、T1、T2、W、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物。这些疾病包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的其他中枢神经系统疾病。该发明还涵盖了化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的有用过程。
公开号:
WO2010030954A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SPIRO-TETRACYCLIC RING COMPOUNDS AS BETASECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
申请人:
Amgen Inc.
公开号:
EP2328903B1
公开(公告)日:
2014-03-05
查看更多
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