phenyltriallyloxysilane | 17938-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyltriallyloxysilane
• 英文别名: Phenyltriallyoxysilan；Triallyloxy-phenyl-silan；tris-allyloxy-phenyl-silane；Tris-allyloxy-phenyl-silan；Phenyltris[(prop-2-en-1-yl)oxy]silane；phenyl-tris(prop-2-enoxy)silane
• CAS: 17938-35-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃Si
• 分子量: 276.408
• InChiKey: DUFIMNXCVGDWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氧基三甲基硅烷 、 phenyltriallyloxysilane 在 三氟甲烷磺酸铵 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 8.0h， 以93.7%的产率得到丙烯酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸烯丙酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种新的丙烯酸烯丙酯的合成方法，该方法使用带有官能基的有机硅基单体,在温和的反应条件下制备丙烯酸烯丙酯。其合成方法分为三步：(1)丙烯酰氧基三甲基硅烷的合成，(2)烯丙氧基硅烷的合成；（3）丙烯酰氧基三甲基硅烷与烯丙氧基硅烷混合。该反应的使用的原料经处理后氯元素全部转化为无机盐,不使用三氯化磷等低沸点氯化物,保证了制备物中不含有氯元素；反应条件温和,对设备要求不高；提纯容易,各组分沸点相差较大,易于减压蒸馏分离；无需水洗,易于放大；使用三氟甲磺酸铵作为催化剂,既有较强的酸性,又不会破坏双键。

  公开号：

  CN106542994B
• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 烯丙醇 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到phenyltriallyloxysilane
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化剂对硅烷和醇的脱氢偶联反应，用于合成甲硅烷基醚

  摘要：

  据报道，使用碱金属六甲基二硅叠氮化物作为单组分催化剂在温和条件下形成Si-O键的情况下，具有羟基的氢硅烷的交叉脱氢偶联（CDC）。钾盐[KN（SiMe 3）2 ]在无溶剂条件下对多种官能化醇（99％的转化率）具有很高的化学选择性。醇与硅烷的CDC反应相对于催化剂和底物浓度均表现出一级动力学。该反应最合理的机理表明，第一步很可能涉及形成醇盐，然后形成金属氢化物作为活性物质。

  DOI：

  10.1071/ch16537

文献信息

• Sanin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1286,1287;engl.Ausg.S.1371
  作者：Sanin

  DOI：——

  日期：——