[(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium tosylate | 1562729-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium tosylate
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonate;[(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienyl]-triphenylphosphanium
• CAS: 1562729-19-4
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₃₃H₃₈P
• 分子量: 636.835
• InChiKey: QJCYAENBGWIEFR-IUKQBHTCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium tosylate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以30.93%的产率得到[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIZATION OF OLEFINIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备至少具有两个烯丙基双键的烯丙基未饱和膦盐的方法，其中一个双键具有Z或顺式构象，第二个或进一步的双键具有E构象，从至少具有两个与目标化合物不同构象的烯丙基未饱和膦盐中制备。此外，本发明还提供了通过该方法获得的化合物用于作为药物提供萜类物质的用途。

  公开号：

  US20140051889A1

文献信息

• ISOMERISIERUNG OLEFINISCHER VERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2885309A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US9221854B2
  申请人：——

  公开号：US9221854B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [DE] ISOMERISIERUNG OLEFINISCHER VERBINDUNGEN<br/>[EN] ISOMERIZATION OF OLEFINIC COMPOUNDS<br/>[FR] ISOMÉRISATION DE COMPOSÉS OLÉFINIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014026896A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines olefinisch ungesättigten Phosphoniumsalzes mit wenigstens zwei olefinischen Doppelbindungen, von denen eine Doppelbindung eine Z- oder cis-Konformation und die zweite oder eine weitere Doppelbindung eine E-Konformation aufweist, aus einem olefinisch ungesättigten Phosphoniumsalz mit wenigstens zwei olefinischen Doppelbindungen, die gegenüber der Zielverbindung unterschiedlich konfiguriert sind, insbesondere beide eine alle- oder all trans Konformation besitzen. Darüber hinaus ist Erfindungsgegenstand die Verwendung der nach dem Verfahren erhaltenen Verbindung zur Bereitstellung terpenoider Substanzen als Arzneimittel.