N-(2,6-diethylphenyl)-9-({4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}amino)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide trifluoroacetate | 1392049-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diethylphenyl)-9-({4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}amino)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-(2,6-diethylphenyl)-9-({4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}amino)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide monotrifluoroacetate；N-(2,6-diethylphenyl)-13-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyanilino]-3-(2-hydroxyethyl)-3,4,12,14-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),4,10,12-pentaene-5-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1392049-98-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₇H₄₈N₈O₃
• 分子量: 766.864
• InChiKey: SNYDPYNPDJVHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diethylphenyl)-9-({4-[4-(dimethylamino)pyperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}amino)-1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-diethylphenyl)-9-({4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}amino)-1-(2-hydroxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  描述了一种新的取代杂三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z如所定义，在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物（I）的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。

  公开号：

  US20130302416A1

文献信息

• US8916577B2
  申请人：——

  公开号：US8916577B2

  公开（公告）日：2014-12-23