O-tert-butyl N-ethylthiocarbamate | 33328-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-tert-butyl N-ethylthiocarbamate
• 英文别名: O-t-Butyl-N-ethylthioncarbamat；O-tert-butyl N-ethylcarbamothioate
• CAS: 33328-00-6
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: FSXLLOCOHOLHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbothioylsulfanyl]acetic acid 生成 O-tert-butyl N-ethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  联产黄原酸酯、硫氨酯和三硫代碳酸酯基羧酸盐的方法和应用

  摘要：

  本发明属于浮选药剂制备领域，具体公共了一种盐水循环制备黄原酸酯的方法，步骤包括：步骤(1)：将包含脂肪醇、氢氧化钾、二硫化碳、水的原料溶液进行黄原酸化反应；步骤(2)：向步骤(1)的反应体系中加入卤代羧酸，进行酯化反应，随后油水分离，得到黄原酸酯和卤化钾盐水；步骤(3)：将卤化钾盐水直接或者经固液分离后作为水源循环至步骤(1)中，循环用于黄原酸酯的制备。本发明还包括进一步的硫氨酯以及三硫代碳酸酯基羧酸盐的联产制备和应用。该制备工艺操作简单，反应转化率高，生产成本低，节能环保，易于实现工业化生产，且得到的三硫代碳酸酯基羧酸盐能够辅助硫化铜的选择性浮选。

  公开号：

  CN117551015A

文献信息

• [EN] AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET AMIDES AMIDO-SPIROCYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127269A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  提供了螺环氨基和磺胺基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。