N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine | 1346245-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 1346245-64-4
• 化学式: C₃₀H₄₁N₅O₃Si
• 分子量: 547.773
• InChiKey: QHAZYFHMKUQWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]anilino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-4-(tributylstannyl)-1H-pyrazole 、 N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)quinoxalin-6-amine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以68%的产率得到N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。