2-(氮杂环丁烷-3-基)乙腈盐酸盐 | 1423057-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-(氮杂环丁烷-3-基)乙腈盐酸盐
• 英文名称: 2-(azetidin-3-yl)acetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-(azetidin-3-yl)acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 1423057-36-6
• 化学式: C₅H₈N₂*ClH
• 分子量: 132.593
• InChiKey: SJSKCHPFJJQTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氮杂环丁烷-3-基)乙腈盐酸盐 、 N-(2,2'-dichloro-3'-(5-formyl-6-methoxypyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76 %的产率得到N-(2,2'-dichloro-3'-(5-((3-(cyanomethyl)azetidin-1-yl)methyl)-6-methoxypyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  EP4086253A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基甲基-1-氮杂啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(氮杂环丁烷-3-基)乙腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  INDOLO SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING AGENT

  摘要：

  本发明公开了一种取代吡啶的吲哚类化合物，作为雌激素受体降解剂。具体公开了一种如化学式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐、水合物或前药，其制备方法，其药物组合物以及其作为雌激素受体降解剂在治疗雌激素受体阳性乳腺癌中的用途。

  公开号：

  US20190337938A1

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• 血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：江苏威凯尔医药科技有限公司

  公开号：CN112010864B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明提供一种血管内皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用，涉及具有式(I)结构的喹啉或喹唑啉衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗血管生成相关疾病的药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关的肿瘤。其中式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160102102A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This disclosure relates to novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I b ), wherein the rings A b and B b , X b , Y b , R 1b , R 2b , R 3b , L 1b , L 2b , L 3b and n b are as defined in the specification.

  本披露涉及具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，由式(Ib)表示的三环杂环化合物，其中环Ab和Bb，Xb，Yb，R1b，R2b，R3b，L1b，L2b，L3b和nb的定义在说明书中。
• 一种联苯类衍生物抑制剂的盐、其晶型及其制备方法
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN115536657A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明涉及一种联苯类衍生物抑制剂的盐、其晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐和晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐及晶型的药物组合物以及其作为PD‑1/PD‑L1抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病中的应用。