2-[(2-Fluorophenyl)methyl]prop-2-enal | 1352716-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Fluorophenyl)methyl]prop-2-enal
• CAS: 1352716-32-5
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: DVQWIDRSAFSMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Fluorophenyl)methyl]prop-2-enal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₃FO₃
  参考文献：
  名称：

  钯催化构建带有两个相邻立体中心的钞，通过 Retro-oxa-Michael 加成

  摘要：

  光学活性邻苯二甲酸酯普遍存在于许多天然和生物活性产品中。在此，已经开发了一种通过钯催化的不对称烯丙基烷基化对异苯并呋喃酮衍生物进行的新型动态动力学分离，以高产率合成带有附近四元和三元立体中心的邻苯二甲衍生物，显示出优异的化学、对映和非对映选择性。此外，克级实验进展顺利，产物的转化可以构建一个桥接的双环骨架。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400612

文献信息

• Chiral Primary Amine Catalyzed Enantioselective Protonation via an Enamine Intermediate
  作者：Niankai Fu、Long Zhang、Jiuyuan Li、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/anie.201105477

  日期：2011.11.25

  Enamine protonation: A chiral diamine catalyzes an asymmetric Friedel–Crafts reaction through catalytic enantioselective protonation of an enamine. This process can be applied to a range of α‐substituted acroleins and indoles with high yields of products and high enantioselectivity (up to 94 % ee). An OH/π interaction between H2O and the indole ring was found to play an important role in the transition

  烯胺质子化：手性二胺通过烯胺的对映选择性质子化催化不对称的Friedel-Crafts反应。该方法可用于一系列α-取代的丙烯醛和吲哚，具有高收率和高对映选择性（最高94％ee）。的O  H / H之间的π相互作用2 O和吲哚环，发现发挥在过渡状态中起重要作用（参见方案）。
• [EN] MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS<br/>[FR] COMPOSES DE MONOMETHYLVALINE PRESENTANT DES MODIFICATIONS DE LA CHAINE LATERALE DE PHENYLALANINE AU NIVEAU DE L'EXTREMITE C
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2007008603A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The rlated conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.
  [FR] La présente invention se rapporte à des analogues peptidiques de l'auristatine MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF), qui présentent des substitutions ou des modifications de la chaîne latérale du résidu phénylalanine C-terminal, et qui sont soit seuls soit liés à des ligands par l'intermédiaire de divers lieurs. Les conjugués associés peuvent cibler des types de cellules spécifiques pour apporter un bénéfice thérapeutique.