tert-butyl 3-fluoro-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate | 1466514-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-fluoro-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-fluoro-3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1466514-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₈FNO₅S
• 分子量: 283.321
• InChiKey: ZPENGCVMSASEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl 3-fluoro-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。

  公开号：

  WO2013152063A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-3-(羟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-fluoro-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。

  公开号：

  WO2013152063A1

文献信息

• Discovery of M-1121 as an Orally Active Covalent Inhibitor of Menin-MLL Interaction Capable of Achieving Complete and Long-Lasting Tumor Regression
  作者：Meng Zhang、Angelo Aguilar、Shilin Xu、Liyue Huang、Krishnapriya Chinnaswamy、Taryn Sleger、Bo Wang、Stefan Gross、Brandon N. Nicolay、Sebastien Ronseaux、Kaitlin Harvey、Yu Wang、Donna McEachern、Paul D. Kirchhoff、Zhaomin Liu、Jeanne Stuckey、Adriana E. Tron、Tao Liu、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00789

  日期：2021.7.22

  protein–protein interaction is being pursued as a new therapeutic strategy for the treatment of acute leukemia carrying MLL-rearrangements (MLLr leukemia). Herein, we report M-1121, a covalent and orally active inhibitor of the menin-MLL interaction capable of achieving complete and persistent tumor regression. M-1121 establishes covalent interactions with Cysteine 329 located in the MLL binding pocket

  针对menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用作为治疗携带MLL 重排的急性白血病（MLLr 白血病）的一种新的治疗策略正在被寻求。在此，我们报告了 M-1121，一种能够实现完全和持续的肿瘤消退的 menin-MLL 相互作用的共价和口服活性抑制剂。M-1121 与位于 menin 的 MLL 结合口袋中的半胱氨酸 329 建立共价相互作用，并有效抑制携带 MLL 易位的急性白血病细胞系的生长，而在具有野生型 MLL 的细胞系中没有活性。与作用机制一致，M-1121 驱动HOXA9和MEIS1的剂量依赖性下调MLL 重排的 MV4;11 白血病细胞系中的基因表达。M-1121 具有口服生物利用度，在体内显示出有效的抗肿瘤活性，在 MLL 重排白血病的皮下和播散模型中，在耐受剂量下观察到肿瘤消退。总之，我们的研究结果支持开发一种口服活性共价门宁抑制剂作为 MLLr 白血病的新疗法。
• N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160272592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS CYTOMEGALOVIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013152065A3

  公开（公告）日：2013-11-28
• NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2855472B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• 1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS CYTOMEGALOVIRUS INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2855479B1

  公开（公告）日：2016-03-30