4-(2-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1432912-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-[3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-chlorophenoxy]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1432912-71-4
• 化学式: C₃₄H₃₁ClF₂N₆O₅S₂
• 分子量: 741.239
• InChiKey: QHUDJFAAWHSFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-(tert-butylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到4-(2-(3-aminoimidazolo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazole-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  WO2013064984A1

文献信息

• BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2773641A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：US20140256736A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9481677B2
  申请人：——

  公开号：US9481677B2

  公开（公告）日：2016-11-01