1-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1428747-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-5-(2-morpholino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-methyl-5-[(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)carbamoyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1428747-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₄
• 分子量: 371.355
• InChiKey: NSVHGRPFAZPHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 1-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 生成 2-Methyl-4-(azetidine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的三唑并吡啶化合物，其中R1，R2和R3如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。

  公开号：

  US20150099735A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5-溴吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 苄基三乙基溴化铵 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 三溴甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 1-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1

文献信息

• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2758396A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8946427B2
  申请人：——

  公开号：US8946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9227970B2
  申请人：——

  公开号：US9227970B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013041472A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。