4-{4-[(anthracen-9-ylmethyl)amino]butylamino}butan-1-ol | 1021418-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-{4-[(anthracen-9-ylmethyl)amino]butylamino}butan-1-ol
• 英文别名: 4-[4-(Anthracen-9-ylmethylamino)butylamino]butan-1-ol
• CAS: 1021418-41-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: IULCKWMYFAIQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₃H₂₈N₂O 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{4-[(anthracen-9-ylmethyl)amino]butylamino}butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计多胺药效基团：N-取代基对多胺共轭物转运行为的影响。

  摘要：

  合成了N-乙氧基化的N-芳基甲基多胺共轭物，并评估了它们靶向多胺转运蛋白（PAT）的能力。为了了解N-乙基化对PAT选择性的影响，将乙基附加到PAT选择性N（1）-蒽基甲基高嘧啶衍生物1b上。在L1210鼠白血病细胞和两种中国仓鼠卵巢细胞系（PAT活性CHO和PAT缺陷的CHO-MG）中的生物评价显示，药效基团1b的N（1）或N（5）乙基化后，PAT靶向能力急剧下降。使用胺氧化酶抑制剂氨基胍（AG，2 mM）进行的实验表明，在存在或不存在AG的情况下，N（9）-乙基和N（9）-甲基类似物都能保留其PAT选择性和细胞毒性。相比之下，在没有AG的情况下，先导化合物1b（包含一个末端NH 2基团）显示出PAT靶向能力和细胞毒性都大大降低了。通过在N（9）位置进行N-甲基化，可以在靶向PAT的这三个特性，细胞毒性和代谢稳定性之间达到更好的平衡。

  DOI：

  10.1021/jm701341k

文献信息

• Motuporamine Mimic Agents
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US20090069441A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed herein are motuporamine mimic agents and methods of making and using same. Particularly exemplified are motuporamine mimic agents comprising cytotoxic activity and/or anti-metaplastic activity.

  本文披露了模特泊拉明类似物代理和制备和使用它们的方法。特别是，本文举例说明了具有细胞毒性活性和/或抗转化活性的模特泊拉明类似物代理。