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4-chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1367874-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
英文别名
4-chloro-3-cyclobutyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
4-chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine化学式
CAS
1367874-74-5
化学式
C10H10ClN3
mdl
——
分子量
207.662
InChiKey
ZDGNDBKTPWDDIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-3-cyclobutyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine环己胺正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以23%的产率得到3-cyclobutyl-N-cyclohexyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
    [FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中R1选自:芳基;杂环芳基;-NHR3;融合芳基-C4_7-杂环烷基;-CONR4R5;-NHCOR6;-C3-7-环烷基,-NR3R6;-OR3;OH;NR4R5;和烷基,可选择地被来自R11和A组的取代基取代;其中所述的芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基,芳基和A组的一个或多个取代基取代,而所述的C1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代;R2选自氢,芳基,C1-6-烷基,C2-6-烯基,C3-7-环烷基,杂环芳基,杂环烷基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素,其中所述的C1-6-烷基,C2-6-烯基,芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。
    公开号:
    WO2012038743A1
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:CHAN Bryan K.
    公开号:US20120295883A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. The present invention further relates to therapeutic uses of pharmaceutical compositions comprising the substituted pyrazolopyridine compounds, for example, in cancer and neurodegenerative diseases.
    本发明涉及取代的吡唑吡啶化合物,以及其药学上可接受的盐或。本发明还涉及包括所述取代的吡唑吡啶化合物的药物组合物的治疗用途,例如用于癌症和神经退行性疾病。
  • US8569281B2
    申请人:——
    公开号:US8569281B2
    公开(公告)日:2013-10-29
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