[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-[5-[[4-[(2,2-difluorocyclooct-3-yn-1-yl)methyl]benzoyl]amino]pentylamino]-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate | 1236153-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-[5-[[4-[(2,2-difluorocyclooct-3-yn-1-yl)methyl]benzoyl]amino]pentylamino]-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 1236153-36-8
• 化学式: C₄₉H₆₄F₂N₄O₉
• 分子量: 891.065
• InChiKey: SJLBIKHMINQPMT-RRCSVKKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-(4-(2-azidoethoxy)phenyl)-estra-1,3,5-(10)-trien-3,17β-diol 、 [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-[5-[[4-[(2,2-difluorocyclooct-3-yn-1-yl)methyl]benzoyl]amino]pentylamino]-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.5%的产率得到[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-[5-[[4-[[1-[2-[4-[(8S,9R,11S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenoxy]ethyl]-4,4-difluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloocta[d]triazol-5-yl]methyl]benzoyl]amino]pentylamino]-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  [FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS

  摘要：

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2010085747A1

文献信息

• STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  申请人：Hanson Robert N.

  公开号：US20120046461A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  本发明涉及一种新型化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号的方法，抑制雌激素信号的方法，抑制共同调节蛋白与雄激素或雌激素受体的相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。
• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。