(R)-N'-{4-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-pyridinyl)ethyl]phenyl}-N"-cyano-N-[(4-fluorophenyl)methyl]guanidine | 209852-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N'-{4-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-pyridinyl)ethyl]phenyl}-N"-cyano-N-[(4-fluorophenyl)methyl]guanidine
• 英文别名: (R)-N'-{4-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-pyridinyl)ethyl]phenyl}-N""-cyano-N-[(4-fluorophenyl)methyl]guanidine；1-[4-[(1R)-1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]phenyl]-3-cyano-2-[(4-fluorophenyl)methyl]guanidine
• CAS: 209852-16-4
• 化学式: C₃₀H₂₄F₅N₅O₂
• 分子量: 581.545
• InChiKey: QBXKUKLNCJHVCJ-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  631.813±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.311±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-{[(cyanoimino)(methylsulphanyl)methyl]amino}phenyl)ethyl}pyridine 、 对氟苄胺 、 、 、 、 、 生成 (R)-N'-{4-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-pyridinyl)ethyl]phenyl}-N"-cyano-N-[(4-fluorophenyl)methyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl compounds which have useful pharmaceutical

  摘要：

  具有一般式(I)的三取代苯基衍生物：##STR1## 在一种优选实施方式中，Y最好是--XR.sup.a基团，X最好是--O--，Z最好是--XR.sup.5基团，R.sup.a最好是氢或可选择取代的烷基基团，R.sup.1最好是--NHC(--NCN)NHR.sup.13或--NHC(.dbd.CHNO.sub.2)NHR.sup.13基团，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4最好是氢，R.sup.5最好是可选择取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基或杂环烷基基团，R.sup.12最好是氢或C.sub.1-3烷基基团，R.sup.13最好是氢、C.sub.1-3烷基基团、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基C.sub.1-3烷基基团，Ar.sup.1最好是可选择取代的含氮杂环基团，Ar最好是苯基。该发明的化合物是有效的、选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于预防和治疗与不想要的炎症反应或肌肉痉挛有关的各种疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05859034A1

文献信息

• TRIARYLETHANES USEFUL AS PDE IV INHIBITORS
  申请人：Celltech R&D Limited

  公开号：EP0944599B1

  公开（公告）日：2004-08-18