4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)thio]benzaldehyde | 477256-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)thio]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 477256-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: MBHFZWZMEQHSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)thio]benzaldehyde 、 乙酰乙酸乙酯 、 1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl 4-(4-(3,4-dimethoxyphenylthio)phenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate 、 ethyl 4-(4-(3,4-dimethoxyphenylthio)phenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声波辐射下L-脯氨酸催化的汉茨多组分反应一锅法合成1,4-二氢吡啶和多氢喹啉衍生物

  摘要：

  L-脯氨酸在60°C的超声辐射下有效催化EtOH中的多组分Hantzsch反应，以高收率提供相应的1,4-二氢吡啶和聚氢喹啉衍生物。该方法具有中性和温和的反应条件，产物的产率高至优异和后处理简单的优点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090151

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138462A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to a compound formula wherein R 1 is phenyl, pyridyl, etc., each of which may be substituted with one or two substituent(s); R 2 is hydrogen, an amino protective group, etc.; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl; R 5 is aryl, ar(lower)alkyl, etc., each of which may be substituted with one, two or three substituent(s); R 8 is hydrogen or halogen, X is a single bond or O—CH 2 —, and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence. 1

  本发明涉及一种化合物配方，其中R1是苯基，吡啶基等，每个基团可以用一个或两个取代基取代；R2是氢，氨基保护基等；R3和R4各自独立地是氢，低碳基或羟基（低）碳基；R5是芳基，芳（低）碳基等，每个基团可以用一个、两个或三个取代基取代；R8是氢或卤素，X是单键或O-CH2-，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗多尿或尿失禁非常有用。