2-(4-benzyloxy-benzyl)-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 851181-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-benzyl)-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-formyl-2-methyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate；ethyl 2-formyl-2-methyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 851181-96-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: HPPXCJAFIGRFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-(benzyloxy)benzyl)-2-methylmalonate 在 diisopropylaluminum hydride 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到2-(4-benzyloxy-benzyl)-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2005040127A1

文献信息

• [EN] 4-PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2005016911A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV inhibitors comprising Formula (I), wherein the substituents are as described herein.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。