4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carbonyl chloride | 1251165-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-(2-ethyl-3-fluoro-4-methylsulfonylbenzoyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-7-carbonyl chloride
• CAS: 1251165-67-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFNO₅S
• 分子量: 439.892
• InChiKey: MTAQIBCQABYXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carbonyl chloride 、 N,N'-羰基二咪唑 在 肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-(4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  [FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010118208A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-Ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid 、 草酰氯 、 肼 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carbonyl chloride 、 四氢呋喃 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.27h， 以to provide 17.0 mg (32%) as an off-white solid的产率得到5-(4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1