6-amino-2-(4-chloro-phenyl)-benz[de]isoquinoline-1,3-dione | 47268-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-(4-chloro-phenyl)-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 6-Amino-2-(4-chlor-phenyl)-benz[de]isochinolin-1,3-dion；6-Amino-2-(4-chlorophenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；6-amino-2-(4-chlorophenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 47268-73-5
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 322.751
• InChiKey: YFXJZQNNNGLGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-(4-chloro-phenyl)-benz[de]isoquinoline-1,3-dione 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[2-(4-chloro-phenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinolin-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Okazaki et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 558,561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-6-nitro-benz[de]isoquinoline-1,3-dione 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-amino-2-(4-chloro-phenyl)-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Okazaki et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 504,505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHRAPYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Chauhan Yogendrasinh Bharatsinh

  公开号：US20080045634A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound of Formula (I): wherein R 3 is an aromatic functionality selected from the group consisting of Formula II and Formula III: and wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 are independently selected from the group consisting of an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms, an aromatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a cycloaliphatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a hydroxy group, a halogen group, and a cyano group; R 4 is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; R 8 is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; “n” has a value of 0 to 4; “m” has a value of 0 to 2; “p” has a value of 0 to 2; “u” has a value of 0 to 2; “q” has a value of 0 to 3; “t” has a value of 0 to 4; and “r” has a value of 0 to 5.

  化合物的化学式为（I）： 其中，R3是从公式II和公式III组成的芳香官能团，R1、R2、R5、R6、R7、R9和R10是独立选择自具有1至6个碳原子的脂肪族官能团、具有3至20个碳原子的芳香族官能团、具有3至20个碳原子的环状脂肪族官能团、羟基、卤素基和氰基的官能团；R4是具有1至6个碳原子的脂肪族官能团；R8是具有1至6个碳原子的脂肪族官能团；“n”的值为0至4；“m”的值为0至2；“p”的值为0至2；“u”的值为0至2；“q”的值为0至3；“t”的值为0至4；“r”的值为0至5。
• US7812076B2
  申请人：——

  公开号：US7812076B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] ANTHRAPYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANTHRAPYRIDONE
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2008021694A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] A compound of Formula (I) wherein R³ is an aromatic functionality selected from the group consisting of Formula (II) and Formula (III) and wherein R¹, R², R⁵, R⁶, R⁷, R⁹, and R¹⁰ are independently selected from the group consisting of an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms, an aromatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a cycloaliphatic functionality having 3 to 20 carbon atoms, a hydroxy group, a halogen group, and a cyano group; R⁴ is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; R⁸ is an aliphatic functionality having 1 to 6 carbon atoms; "n" has a value of 0 to 4; "m" has a value of 0 to 2; "p" has a value of 0 to 2; "u" has a value of 0 to 2; "q" has a value of 0 to 3; "t" has a value of 0 to 4; and "r" has a value of 0 to 5.
  [FR] Composé de formule (I) dans laquelle R³ est un groupe aromatique sélectionné parmi un groupe de formule (II) et un groupe de formule (III) et dans laquelle R¹, R², R⁵, R⁶, R⁷, R⁹ et R¹⁰ sont chacun indépendamment sélectionnés parmi un groupe aliphatique ayant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe aromatique ayant 3 à 20 atomes de carbone, un groupe cycloaliphatique ayant 3 à 20 atomes de carbone, un groupe hydroxy, un groupe halogéno et un groupe cyano ; R⁴ est un groupe aliphatique ayant 1 à 6 atomes de carbone ; R⁸ est un groupe aliphatique ayant 1 à 6 atomes de carbone ; 'n' a une valeur de 0 à 4 ; 'm' a une valeur de 0 à 2 ; 'p' a une valeur de 0 à 2 ; 'u' a une valeur de 0 à 2 ; 'q' a une valeur de 0 à 3 ; 't' a une valeur de 0 à 4 ; et 'r' a une valeur de 0 à 5.
• Okazaki et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 504,505
  作者：Okazaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Okazaki et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 558,561
  作者：Okazaki et al.

  DOI：——

  日期：——