4-(3-benzenesulphonyloxypropoxy)-3-methoxybenzaldehyde | 1364681-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-benzenesulphonyloxypropoxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)propyl benzenesulfonate
• CAS: 1364681-00-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆S
• 分子量: 350.392
• InChiKey: SPPZHAQXHPVBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-benzenesulphonyloxypropoxy)-3-methoxybenzaldehyde 、 碘甲烷 在 magnesium 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-(3-benzenesulphonyloxypropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] "PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPERIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACETOPHENONE AND INTERMEDIATES THEREOF"
  [FR] "PROCÉDÉS DE FABRICATION DE 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPÉRIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACÉTOPHÉNONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基苯乙酮及其中间体的过程。本发明还提供了一种纯化4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基苯乙酮的方法，以获得HPLC测量的纯度大约在98.0%至99.0%之间，最好大约在99.0%至99.5%之间，更好地大约在99.5%至99.9%之间。个别杂质低于约0.15%，最好低于约0.1%，总杂质低于约0.5%。

  公开号：

  WO2012032532A1