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5-(4-carboxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine
5-(4-carboxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine | 322454-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-carboxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine
英文别名
5-(4-Carboxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine;5-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]penta-2,4-dienoic acid
CAS
322454-59-1
化学式
C
14
H
16
N
2
O
7
mdl
——
分子量
324.29
InChiKey
TWPPXMGAVUBSLS-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
136
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-carbethoxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine
322454-46-6
C
16
H
20
N
2
O
7
352.344
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-bromo-1E,3Z-butadienyl)-2'-deoxyuridine
322454-17-1
C
13
H
15
BrN
2
O
5
359.177
——
5-(4-bromo-1E,3E-butadienyl)-2'-deoxyuridine
322454-13-7
C
13
H
15
BrN
2
O
5
359.177
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-carboxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine
在
potassium hydrogencarbonate
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.33h, 生成
5-(4-bromo-1E,3Z-butadienyl)-2'-deoxyuridine
、
5-(4-bromo-1E,3E-butadienyl)-2'-deoxyuridine
参考文献:
名称:
Enzyme catalyzed therapeutic activation
摘要:
这项发明提供了新型底物化合物,可以选择性地抑制病理细胞的增殖,例如,内源性过度表达一种使生物和化疗药物产生耐药性的靶酶的病理细胞。该酶作用于底物化合物,可以将其转化为细胞毒素和/或释放出有毒副产物。在一种实施例中,由于肿瘤抑制基因功能丧失和/或之前暴露于化疗药物而导致的选择,目标细胞中的靶酶活性已被大大增强。在另一种实施例中,病理细胞含有一种是细胞内感染因子的表达产物的靶酶。此发明还提供了一种通过向受试者输送本文所述的前药来治疗受试者的方法。本发明的前药可以单独使用,也可以与其他化疗药物或放疗等替代抗癌疗法结合使用。
公开号:
US06683061B1
作为产物:
描述:
5-(4-carbethoxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine
在
水
作用下, 以
sodium hydroxide
为溶剂, 以After 20 mm, a precipitate was formed的产率得到5-(4-carboxy-1,3-butadienyl)-2'-deoxyuridine
参考文献:
名称:
Enzyme catalyzed therapeutic compounds
摘要:
该发明提供了一种选自1,5-取代嘧啶衍生物或类似物和取代呋喃嘧啶酮类似物的新化合物。这些化合物可用于治疗或预防癌症等疾病。
公开号:
US07605144B2
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