21-chloro-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione | 57331-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-chloro-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Chloro-9-fluoro-11beta,17-dihydroxy-16alpha-((2-methyl-2-propenyl)oxy)pregna-1,4,diene-3,20-dione；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-16-(2-methylprop-2-enoxy)-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 57331-56-3
• 化学式: C₂₅H₃₂ClFO₅
• 分子量: 466.977
• InChiKey: HNVJCMRHHGMCQR-RBWIMXSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone hexane 、 21-chloro-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 21-Chloro-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-[(2-methyl-oxiranyl)methoxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and

  摘要：

  本文披露了一系列具有有用的抗炎特性的新型类固醇[[16.alpha.,17-b]1,4-二噁烷和类固醇[16.alpha.,17-b]1,4-二氧杂环己烷。

  公开号：

  US03971772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-2-methyl-propene 、 、 21-Chloro-9-fluoro-11beta,16alpha,17-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 在 J 、 氮 、 氯仿 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 以to give 5.4 g of 21-chloro-9-fluoro-11β,17 -dihydroxy-16α-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione, melting point 238°-240°C.的产率得到21-chloro-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and

  摘要：

  本文披露了一系列具有有用的抗炎性能的类固醇[[16.alpha.,17-b]1,4-二噁烷和类固醇[16.alpha.,17-b]1,4-二氧杂环己烷。

  公开号：

  US03971772A1

文献信息

• US3971772A
  申请人：——

  公开号：US3971772A

  公开（公告）日：1976-07-27