N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide | 1395413-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide
• 英文别名: N-[4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]-N-(2-methylsulfonylethyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1395413-71-4
• 化学式: C₂₃H₁₈F₇N₃O₄S
• 分子量: 565.468
• InChiKey: LMPTZAJDDSTGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide 、 3,5-双三氟甲基苯甲酸 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 甲醇 、 水 作用下， 反应 40.0h， 以water (containing 0.05% formic acid) (20:80 to 98:2), yielded the product as a colorless solid (4%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US08987307B2
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-(2-methanesulfonyl-ethyl)-amine 、 2,6-双(三氟甲基)异烟酸 在 N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 乙腈 、 水 作用下， 反应 17.0h， 以A second chromatography (preparative HPLC (Phenomenex Gemini® column), gradient of acetonitrile:water (containing 0.05% formic acid) (10:90 to 98:2)) gave the desired product as an off-white foam (10%)的产率得到N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3-氨基吡啶，其化学式为其中B1、B2和R1至R6的定义如说明书和权利要求书中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150152058A1
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-(2-methanesulfonyl-ethyl)-amine 、 2,6-双(三氟甲基)异烟酸 在 N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 乙腈 、 水 作用下， 反应 17.0h， 以A second chromatography (preparative HPLC (Phenomenex Gemini® column), gradient of acetonitrile:water (containing 0.05% formic acid) (10:90 to 98:2)) gave the desired product as an off-white foam (10%)的产率得到N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-(2-methanesulfonyl-ethyl)-2,6-bis-trifluoromethyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶，其化学式如下：其中B1、B2和R1至R6在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1

文献信息

• US8987307B2
  申请人：——

  公开号：US8987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24