4-[3-fluoro-4-(3-fluoro-5-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanenitrile | 1377323-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-[3-fluoro-4-(3-fluoro-5-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanenitrile
• 英文别名: 4-[3-fluoro-4-(3-fluoro-5-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-3-[4-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]butanenitrile
• CAS: 1377323-97-1
• 化学式: C₃₁H₃₇F₂N₇O₃Si
• 分子量: 621.762
• InChiKey: UVRGBYFGOBAVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-fluoro-4-(3-fluoro-5-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanenitrile 、 (R)-2-甲基吡咯烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到4-[3-fluoro-4-(3-fluoro-5-{[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]methyl}phenoxy)piperidin-1-yl]-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-1)-1H-pyrazol-1-yl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRIMIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环取代吡咯吡啶和吡咯嘧啶化合物，其中X、Y、Z、L、A、R5、n、m和r如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2012068440A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(1-{3-cyano-2-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl}-3-fluoropiperidin-4-yl)oxy]-5-fluorobenzoate 在 锂硼氢 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-fluoro-4-(3-fluoro-5-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRIMIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环取代吡咯吡啶和吡咯嘧啶化合物，其中X、Y、Z、L、A、R5、n、m和r如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2012068440A1

文献信息

• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRIMIDINES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20120149682A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n, m, and r are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了Formula I的杂环取代的吡咯吡啶和吡咯嘧啶，其中X，Y，Z，L，A，R5，n，m和r如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且可用于治疗与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US09034884B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The present invention provides heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n, m, and r are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环取代的吡咯吡啶和吡咯嘧啶：其中X，Y，Z，L，A，R5，n，m和r如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于治疗与JAKs活性相关的疾病，包括例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病，具有用处。