N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-methylphenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 929214-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-methylphenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(di-methyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}amino)carbonyl]-5-methylphenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide；N-[2-[[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-cyanoamino]phenyl]carbamoyl]-5-methylphenyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 929214-93-7
• 化学式: C₂₈H₃₃ClN₄O₃SSi
• 分子量: 569.2
• InChiKey: HGFNKORSRAAORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]-5-methylphenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide 、 甲烷磺酸 生成 5-chloro-N-[2-({[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}carbonyl)-5-methylphenyl]-thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1