5-chloro-N-[4-cyano-2-({[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}carbonyl)-5-methyl-phenyl]thiophene-2-carboxamide methanesulfonate | 929214-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-[4-cyano-2-({[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}carbonyl)-5-methyl-phenyl]thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
• 英文别名: 5-Chloro-N-[4-cyano-2-({[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}-carbonyl)-5-methylphenyl]thiophene-2-carboxamide methanesulfonate；5-chloro-N-[4-cyano-2-[[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]carbamoyl]-5-methylphenyl]thiophene-2-carboxamide;methanesulfonic acid
• CAS: 929214-48-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₃H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 576.054
• InChiKey: DQEHGFZZKFDXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}amino)-carbonyl]-4-cyano-5-methylphenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide 、 甲烷磺酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-chloro-N-[4-cyano-2-({[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}carbonyl)-5-methyl-phenyl]thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1