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phenyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate | 1018446-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
英文别名
phenyl N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
phenyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate化学式
CAS
1018446-66-6
化学式
C14H14N2O2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
SBADFCBAUOHQPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-chlorophenoxy)methyl]morpholine hydrochloridephenyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 以the object compound (41%) was obtained的产率得到2-[(2-chlorophenoxy)methyl]-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Aromatic amine derivative and use thereof
    摘要:
    本发明提供一种新型SCD抑制剂。一种包含由式[I]表示的化合物的SCD抑制剂,其中环A是可选取代的芳香环,环B是可选取代的环,环C是可选取代的芳香环,R是氢原子,可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团,而X是具有1至5个原子的主链间隔物,或其盐或前药。
    公开号:
    US20090325956A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二甲基吡啶氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到phenyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    摘要:
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
    公开号:
    WO2022152821A1
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文献信息

  • [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152822A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
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