N-[6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-1-(4-cyanobenzoyl)piperidine-4-carboxamide trifluoroacetate | 1192323-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-1-(4-cyanobenzoyl)piperidine-4-carboxamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-[6-Chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20), 3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-1-(4-cyanobenzoyl)piperidine-4-carboxamide Trifluoroacetate；N-(6-chloro-2,4,8,22-tetrazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(19),3,5,7(22),9(21),10,12,16(20),17-nonaen-12-yl)-1-(4-cyanobenzoyl)piperidine-4-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1192323-54-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₂H₂₈ClN₇O₂
• 分子量: 692.097
• InChiKey: OAKGBRHIWONVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-Chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20), 3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]piperidine-4-carboxamide bis(trifluoroacetate) 、 对氰基苯甲酰氯 生成 N-[6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-1-(4-cyanobenzoyl)piperidine-4-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的大环化合物，或其药学上可接受的盐或季铵盐，其中构成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK / ALK抑制剂，可用于治疗JAK / ALK相关疾病，包括例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  US20090286778A1

文献信息

• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。