N3-(7-methoxy-quinazolin-4-yl)-4-methyl-benzene-1,3-diamine | 942507-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N3-(7-methoxy-quinazolin-4-yl)-4-methyl-benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-N-(7-methoxyquinazolin-4-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 942507-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: FESVJLAOGNPVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-(7-methoxy-quinazolin-4-yl)-4-methyl-benzene-1,3-diamine 、 2-(2-cyanopropan-2-yl)isonicotinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-(cyano-dimethyl-methyl)-N-[3-(7-methoxy-quinazolin-4-ylamino)-4-methyl-phenyl]-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71963

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-quinazolin-4-yl)-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-amine 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 2.5 g (60.2%) of a yellow solid的产率得到N3-(7-methoxy-quinazolin-4-yl)-4-methyl-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Anti-Cancer Agents

  摘要：

  本发明涉及化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20080306096A1