1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid | 823188-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 823188-41-6
• 化学式: C₁₂H₇F₆N₃O₂
• 分子量: 339.197
• InChiKey: VOOOSXFHEWWKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-甲基-2-氯苄胺 、 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 crude material 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound (108 mg, 77%) as a white solid的产率得到1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2-chloro-benzyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。

  公开号：

  US20060160794A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。