(S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yloxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide | 1289572-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yloxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: (S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yloxy)-6-(2-fluoro-4-iodo phenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide；N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]oxy-6-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-methyl-4-oxofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1289572-29-7
• 化学式: C₂₄H₃₁FIN₃O₅Si
• 分子量: 615.516
• InChiKey: YWRUFGGSGFWBMR-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yloxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(1-hydroxypropan-2-yloxy)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro [3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  该发明提供了由式I表示的新型取代6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2012059041A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid 、 (S)-O-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)hydroxylamine 生成 (S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yloxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了一种新型的6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可以用作MEK的抑制剂，并可用于治疗炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20140080804A1